OEM 프로젝트 범위
일반적으로 제형이 아닌 제품 표시에 관한 것입니다: 박스 디자인, 라벨 문구, 주사기·바이알 표시, 첨부 문서, 출하 서류. 변경 가능 항목은 제품, 대상 국가, 승인된 표시에 따라 다르며 디자인 제작 전 서면으로 확정합니다.
사양에서 시작
HA 라인과 겔 물성, 용량(1, 2, 10, 20, 50 ml), 재료 구분(HA, PLLA, CaHA, 폴리뉴클레오타이드), 박스 구성품을 정하세요. 각 라인에는 자체 사양서와 사용 설명서가 있습니다.
문서 및 규제 범위
사양서, 사용 설명서, 라벨 디자인 참고자료, 증명서 사본을 제공합니다. 당사의 CE 및 ISO 13485 문서는 국내 인증기관이 발급한 것으로 요청 시 제공됩니다. EU 인증기관 증명서나 모든 국가에서 자동 인정되는 문서로 소개하지 않습니다.
추적성과 조건
로트 번호와 유통기한의 1차·2차 포장 표기, 박스 구성품, 명시된 보관·운송 조건을 확인하세요. 상업 조건은 문의별로 제시하며 MOQ·가격·납기 수치를 임의로 게시하지 않습니다.
사양 기반
라인별 사양서·설명서·포장 정의.
문서 요청 제공
발급기관과 범위를 명시한 증명서·설명서·라벨.
다양한 제형
HA 라인, 부스터, 대용량 제형.
문의 기반
MOQ·가격·납기 비공개.
제품 정의
라인·용량·제형 선택 후 사양서 요청.
문서 검토
설명서·라벨·증명서를 규제 담당자와 확인.
디자인 합의
변경 항목과 조건을 서면화.
FAQ
MOQ·가격·납기를 공개하나요? +
아니요. 사양과 시장에 따라 달라 문의별로 제시합니다.
증명서가 EU 인증기관 발급인가요? +
아니요. 국내 기관 발급이며 국가별 인정 범위가 다릅니다.
제형 변경이 가능한가요? +
포장 옵션이 아닌 별도의 기술 검토 사항입니다.
온라인 구매가 가능한가요? +
불가합니다. 문의 기반 B2B 공급입니다.
OEM 문의 시작
시장, 필요한 라인, 자체 브랜드 포장 여부를 알려주세요.
제품·공급 정보만 제공합니다. 의료 조언, 시술 권고, 사용 설명서 대체가 아닙니다. 판매 가능 여부·허가 용도·규제 상태는 국가마다 다릅니다.